中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所研究員張躍鋼與藺洪振團隊分別從納米材料結構設計與表面功能化出發(fā)，制備不同的活性納米催化劑復合材料，選用原位光譜手段研究其相關作用機制。研究人員優(yōu)化調(diào)控三維石墨烯的孔隙結構及其功能團，實現(xiàn)對可溶的多硫化物的物理與化學強吸附作用(Journal of Power Sources, 2016, 321, 193);利用原位化學聚合的方式，增強三維石墨烯/碳納米管的復合納米材料的結構穩(wěn)定性，實現(xiàn)高面積載量(10.2 mgcm-2)硫正極的長壽命穩(wěn)定循環(huán)(圖1)(Nano Energy, 2017, 40, 390)。同時，研究發(fā)現(xiàn)僅靠物理化學吸附的手段抑制穿梭效應具有局限性，不能滿足電池的快速充放電特性。鑒于此，該研究提出多種“吸附+催化”的策略，綜合解決鋰硫電池的關鍵問題，用一步法合成高活性的氧缺陷金屬氧化物(ODMO)納米團簇催化劑，實驗和理論模擬結果證實，氧缺陷活性位點可顯著加快多硫化物中S-S鍵的斷裂與生成，使電池的容量減率低至0.055%，滿足快速充電/放電以及長期穩(wěn)定的性能要求(ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12, 12727)。為了降低不導電性反應產(chǎn)物硫化鋰充電時脫鋰離子的難度，加快電化學反應的速度，研究將單原子催化引入到鋰電池領域，結合球差矯正電鏡和同步輻射X射線吸收光譜(XAS)證實單原子催化劑的存在。結果顯示，單原子催化劑可明顯改善基于轉(zhuǎn)換反應電池的充放電速率，在12C(理論5分鐘充滿)時電池的容量仍有58 8mAh g-1)，在5C時1000次循環(huán)容量衰減率為0.06%。研究團隊還通過原位XAS手段，初步研究單原子鐵催化劑在脫鋰過程中的演化規(guī)律(Energy Storage Materials, 2019, 18, 246)。此外，為了滿足高面積載量鋰硫電池的商業(yè)化要求，大容量電池需實現(xiàn)電池的快速充放電。為解決此問題，研究人員在納米碳基底上制備出均勻負載分布單原子鈷(SACo)催化劑復合正極材料，證明單原子催化劑可以加快鋰離子在高面積載量Li2S電極反應中的擴散速率，為實現(xiàn)高能量密度與功率密度的鋰電池提供研究思路(Energy Storage Materials, 2020, 28, 375)。
基于上述研究，研究人員在ChemSusChem撰寫題為Single-Atomic Catalysts Embedded on Nanocarbon Supports for High Energy Density Lithium-Sulfur Batteries的概念文章(ChemSusChem, 2020, 13, 3404)，概述近兩年鋰硫電池領域應用碳納米材料負載單原子催化劑的研究工作，闡述原子級催化劑在電池領域催化電化學反應中的重要作用并作出展望。除了正極，研究團隊還在金屬負極研究中取得進展，發(fā)現(xiàn)選用合適的電解液可在Sn電極表面形成固體電解質(zhì)中間相(SEI)，提高電池的穩(wěn)定性與壽命(ACS Applied Materials & Interfaces, 2019, 11, 30500)。
相關研究成果的第一作者均為博士王健，研究工作受到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金及德國洪堡基金會(Alexander von Humboldt Foundation)等的支持。
蘇州納米所高性能鋰二次電池研究獲進展
